Inici > Documents > Dictàmens > 2024 > Dictamen 16/2024
Dictamen 16/2024
sobre el Projecte de decret pel qual es regulen les condicions i els requisits que han de complir les oficines de farmàcia de Catalunya amb relació al servei de seguiment farmacoterapèutic amb sistemes personalitzats de dosificació
Òrgan d’aprovació
Executiva
Data d’aprovació
25/09/2024
Aprovació
56 a favor, 0 en contra, 1 abstenció
Vots particulars
0
Observacions generals
1
Observacions a l’articulat
3
Grau d'acceptació
Norma en tràmit.
Resum
El CTESC considera que en l’atenció farmacèutica a pacients en règim d’institucionalització en centres assistencials s’ha trencat, en la pràctica, el principi de la prestació dels serveis d’assistència farmacèutica des d’oficines de farmàcia ubicades a l’àrea bàsica de salut on radica el centre o establiment residencial. Des d’una perspectiva del mercat laboral, aquest fet posa en perill els llocs de treball de les persones empleades per les oficines de farmàcia radicades en zones de baixa densitat poblacional.
Pel que fa al consentiment del o de la pacient per incloure’l en el servei de seguiment farmacoterapèutic, el CTESC considera que, a part del o de la pacient o bé, si és el cas, de la persona que en té la representació, s’hi haurien d’incloure aquelles persones que, d’acord amb la legislació sanitària vigent, puguin atorgar el consentiment per substitució del pacient.
Pel que fa a la zona de preparació dels dispositius amb sistemes personalitzats de dosificació (SPD), la norma estableix que, alternativament a la zona de preparació d’ús exclusiu, es poden preparar dispositius SPD en el laboratori de farmacotècnia i control. El CTESC considera que també s’haurien de poder preparar aquests dispositius en altres espais de l’oficina de farmàcia que compleixin els requisits de zona diferenciada.
El CTESC considera que la norma hauria de regular que s’han de prendre les mesures preventives i correctores necessàries per garantir la seguretat i la salut de les persones treballadores i que resulta indispensable que aquelles persones professionals que preparin la medicació hagin de disposar i fer servir els equips de protecció individuals necessaris.
Pel que fa al consentiment del o de la pacient per incloure’l en el servei de seguiment farmacoterapèutic, el CTESC considera que, a part del o de la pacient o bé, si és el cas, de la persona que en té la representació, s’hi haurien d’incloure aquelles persones que, d’acord amb la legislació sanitària vigent, puguin atorgar el consentiment per substitució del pacient.
Pel que fa a la zona de preparació dels dispositius amb sistemes personalitzats de dosificació (SPD), la norma estableix que, alternativament a la zona de preparació d’ús exclusiu, es poden preparar dispositius SPD en el laboratori de farmacotècnia i control. El CTESC considera que també s’haurien de poder preparar aquests dispositius en altres espais de l’oficina de farmàcia que compleixin els requisits de zona diferenciada.
El CTESC considera que la norma hauria de regular que s’han de prendre les mesures preventives i correctores necessàries per garantir la seguretat i la salut de les persones treballadores i que resulta indispensable que aquelles persones professionals que preparin la medicació hagin de disposar i fer servir els equips de protecció individuals necessaris.
Darrera actualització: 25/09/2024